Sanidad amplía el programa de cribado neonatal a tres enfermedades congénitas más
Desde el 1 de junio, el Ministerio de Salud amplió el programa de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas a otras tres patologías. De esta forma, la prueba del talón también detectará tirosinemia tipo I, acidemia propiónica (PA) y acidemia metilmalónica (MMA).
El Servicio de Salud del Principado (Sespa) realizará así, con un único pinchazo, el cribado de 14 patologías, doce de las cuales están incluidas en la cartera básica común del Servicio Nacional de Salud (SNS) y dos más se incorporarán próximamente.
La detección temprana de estas enfermedades permite adoptar medidas dietéticas y aplicar tratamientos que prevengan o reduzcan los graves problemas de salud que provocan en los bebés.
Desde octubre de 2014, el programa de cribado ha permitido el diagnóstico precoz de 38 casos de enfermedades endocrino-metabólicas, lo que supone un positivo por cada 1.222 nacimientos. El 99,9% de los nacidos en 2022 participaron en el programa.
El proceso comienza con la recogida de una gota de sangre del talón del recién nacido, que se envía para su análisis al Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) en Oviedo.
