El Secretario de Estado de Salud, Javier Padilla, enfatizó la necesidad de que los pacientes tengan la oportunidad de participar en la investigación en la salud desde el principio, contribuyendo con su experiencia en el desarrollo de tratamientos que recibirán en el futuro.
«En el campo de la investigación nos dimos cuenta de que el paciente debe ser parte de las agencias involucradas desde el comienzo de los proyectos de investigación. Es deseable que el paciente contribuya con su experiencia y colabore activamente a los proyectos de investigación en el campo de la salud», dijo durante el día, hablando con pacientes, organizado por la Fundación de la Universidad Europea.
Padilla insistió en que este tipo de proceso «no se puede realizar» desde la espalda en las personas que recibirán «tratamientos» más tarde, por lo que dijo que el paciente siempre debe estar en el centro. –
Por su parte, la rector de la universidad, Elena Gazapo, destacó la «importancia» de mejorar la atención médica de los pacientes, especialmente al «escucha activa y apoyo constante en la investigación en el área de salud».
Muchos expertos, investigadores y representantes de asociaciones de pacientes han detallado el papel que los pacientes tienen en la transformación de la ciencia, profundizándose en formas de pasar a una investigación «más inclusiva» y se han centrado en los humanos.
«Cada vez que se realiza una investigación, el paciente debe estar en el centro ético, proporcionando información adecuada sobre estudios y estudios clínicos a los que se somete voluntariamente», dijo el profesor e investigador de la Universidad Europea José Miguel Biscia, que ha abordado consideraciones éticas y morales con respecto a la colaboración de los pacientes y el público general con investigaciones de salud.
El abogado y técnica de incidencia política y defensa de los derechos de la plataforma de pacientes (POP), Paula Echevarría, directora adjunta y responsable del área efectiva de operación y estrategia de Feder, María Tomé, gerente de proyectos de investigación en la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ,,,,,,,,,,, Vanesa Abón, y la vicepresidenta de Cermi Madrid y presidenta de las barreras Galiciate, Mayte Galiciate, Mayte Gálicas que existen para la participación activa de los pacientes en estos procesos.
Sobre este papel y la contribución de la experiencia «más allá de ser simples sujetos de estudio», presidente de la Asociación Española de Pacientes de ASMD, Daniel de Vicente, vicepresidente de la Asociación Española del Cáncer de Mama Metástica, Leyre de Diabetes tipo 1 y sujeto de estudios Proyectos de investigación Elena Villa, y la presidenta de Predif Málaga, miembro de la Junta de AEPMI y miembro de la Comisión Permanente de la Provincia de Malaga, Nerea González.
Finalmente, la directora del Carlos III Health Institute, Marina Pollán, presidenta de la psoriasis de la red y responsable de la comunicación y desarrollo de proyectos en Aelclés, Celia Marín, experta en los estudios clínicos Yaiza Gimeno, y el oncólogo del Hospital General de la Universidad de Gregorio Mara y miembro de la sociedad europea de la sociedad europea,,, (ESMO), Isabel Echevarría, described medical oncology (ESMO), Isabel Echevarrí, described, described oncology (ESMO), Isabel Echevarría, has been described, described, described, described, described, described, described, described, described, described, described, described, described, described Descrito, descrito, descrito, era actual. Ejemplos, de buenas prácticas, que han puesto «valor» la importancia de integrar la voz del paciente durante el proceso.
