Nuevos datos a largo plazo sobre el tratamiento con daratumumab en el mieloma múltiple
(Adnkronos) – El tratamiento de primera línea con daratumumab en administración subcutánea y en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona mostró una proyección de supervivencia media de aproximadamente 17 años en pacientes con mieloma múltiple elegibles para trasplante. Estos resultados fueron presentados en el sexto Congreso de la Red Europea de Mieloma (EMN) en Atenas, basados en nuevos datos de los estudios Perseo y Cefeo sobre la progresión libre a largo plazo (PFS) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticados, tanto elegibles como no elegibles para trasplante, tratados con daratumumab en formulación subcutánea y en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona. Los resultados mostraron que la adición de daratumumab-VRD en el brazo experimental resultó en PFS significativamente más largo en comparación con el brazo de control de VRD. Recientemente, esta combinación ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para ampliar su indicación como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado. Elena Zamagni, profesora asociada de hematología en el Instituto de Hematología ‘A. Sercegnoli’ de IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, destacó que la supervivencia de los pacientes con mieloma múltiple inscritos en ensayos clínicos a menudo supera la duración de los mismos ensayos, gracias a la utilización de modelos de pronóstico matemático. Los estudios demostraron que la adición de daratumumab al tratamiento prolonga significativamente la PFS en estos pacientes.
The main objective for the treatment of multiple myeloma is to improve long-term outcomes. According to Edmond Chan, Therapeutic Area Lead Haematology at Johnson & Johnson Innovat Medicine, the median age at diagnosis for this disease is around 65 years. Recent data and projections have shown that patients who receive therapy with Daratumumab have disease progression and quality of life similar to those who do not have multiple myeloma. This confirms the potential of Daratumumab in its subcutaneous formulation and its role as a frontline therapy for this disease, regardless of eligibility for transplantation.
At the forefront of treatment is the use of Daratumumab in combination with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for patients with multiple myeloma who are eligible for transplantation. Studies presented at the sixth Congress of the European Myeloma Network (EMN) in Athens revealed that patients treated with this combination had a projected median survival of approximately 17 years. Results from the Perseus and Cepheus studies on long-term progression-free survival (PFS) in newly diagnosed multiple myeloma patients, both eligible and ineligible for transplantation, showed significantly longer PFS in the experimental arm containing Daratumumab-VRD compared to the VRD control arm.
The approval of Daratumumab in its subcutaneous formulation by the European Commission to expand its indication for first-line treatment in adult patients with newly diagnosed multiple myeloma marks a significant advancement in the field. Elena Zamagni, Associate Professor of Hematology at the Hematology Institute ‘A. Sercegnoli’ of IRCCS Au S. Osola-Malpighi, highlighted that the survival of patients with multiple myeloma enrolled in clinical trials often exceeds the duration of the trials. Mathematical prognosis models have estimated a median PFS of 17.1 years for Daratumumab-VRD in the Perseus study, compared to 7.3 years for VRD. In the Cepheus study, the estimated PFS was 8 years for Daratumumab-VRD compared to 4.4 years for VRD.
Overall, the addition of Daratumumab to the treatment regimen has significantly increased PFS, demonstrating its potential to improve long-term outcomes for patients with multiple myeloma. The data presented at the EMN Congress underscore the importance of incorporating Daratumumab into frontline therapies for this disease, regardless of transplantation eligibility. Please rewrite this sentence.
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