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En el tratamiento de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) hay disponibles fármacos biotecnológicos que permiten controlar la enfermedad y reducir significativamente la dosis de cortisona. Los inmunosupresores clásicos son dos anticuerpos monoclonales. Además, se utilizan específicamente mepolizumab, un antiinterleucina 5, y rituximab que bloquea los linfocitos B. Con estos fármacos se puede lograr una remisión en más del 90% de los casos. En Lazio, los grandes centros universitarios están autorizados para prescribir estos medicamentos.
Roberto Giacomelli, catedrático de Reumatología y director de Inmunorheumatología en el Hospital Universitario Campus Bio-Medico de Roma, explica que la investigación sobre la EGPA es limitada debido a que es una enfermedad rara que afecta a entre 2 y 5 personas por cada millón de habitantes en Italia. Se están investigando sistemas para bloquear los mecanismos agresivos de la enfermedad, que se manifiesta de manera lenta y compleja.
La EGPA tiene un largo período de manifestación con síntomas como asma bronquial y poliposis nasal. Posteriormente, los eosinófilos se infiltran en varios órganos y tejidos, lo que lleva a un diagnóstico complejo alrededor de los 40 años. Durante este tiempo, el paciente debe consultar a varios médicos según las manifestaciones de la enfermedad. Después del diagnóstico, es importante que el paciente sea seguido por un equipo multidisciplinario, con el reumatólogo como figura coordinadora.
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