En Emilia Romagna hay alrededor de 15 mil pacientes con Enfermedad de Crohn, mientras que en Piamonte se estima que hay más de 7 mil personas afectadas por esta enfermedad.
(Adnkronos) – «En Emilia Romagna, alrededor de 15 mil pacientes con la enfermedad de Crohn. De estos, 7 mil son tratados en Bolonia. Se observa un aumento en la incidencia de esta enfermedad, con un crecimiento constante en el número de pacientes. Además, hay un número creciente de pacientes complejos que requieren tratamientos refinados a nivel terciario, adaptados a las necesidades individuales. Por esta razón, Mirikizumab ofrece tratamientos innovadores para aquellos que han tenido fallos previos con terapias avanzadas. Paolo Gionchetti, Profesor de Medicina Interna y Director de la Unidad de Enfermedades Inflamatorias Intestinales Crónicas en el IRCCS Aou Policlinico Sant’orsola en Bolonia, comenta sobre la aprobación de Mirikizumab, un anticuerpo contra la interleucina-23p19 para pacientes que no han respondido adecuadamente, han perdido la respuesta o han sido intolerantes a terapias biológicas convencionales. Este medicamento ya fue aprobado en 2024 en Italia para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en adultos. En Piedmont, se estima que hay más de 7 mil personas con la enfermedad de Crohn, que puede llevar a complicaciones que requieren hospitalización y cirugía si no se controla adecuadamente. Marco Darerno, gerente de gastroenterología en el hospital mauriciano en Turín, destaca la importancia de un tratamiento efectivo y seguro a largo plazo para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La aprobación de Mirikizumab se basa en los resultados del estudio VIVIVE-1, que mostró que los pacientes tratados con este medicamento experimentaron una mejora significativa en la respuesta endoscópica y una curación visible de la mucosa intestinal en comparación con el placebo. Actualmente, Mirikizumab se está estudiando en el ensayo clínico VIVID-2 para evaluar su efectividad y seguridad a largo plazo en adultos con enfermedad de Crohn de moderada a grave. Esta aprobación representa una oportunidad importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes con la enfermedad de Crohn».-[email protected] (Información web)
Además, casi el 90% de los pacientes que han obtenido una respuesta clínica y endoscópica después de 1 año en VIVID-1 mantuvieron la remisión clínica en el segundo año de tratamiento. VIVID-1 también destacó cómo el 32.5% de los pacientes tratados obtuvieron una mejora en la respuesta endoscópica a los 3 meses (en comparación con el 12,6% con placebo). «Esta aprobación es una oportunidad importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Crohn», comenta Elias Khalil, presidente y CEO de Italia Hub de Lilly. Nuestro compromiso es proporcionar soluciones terapéuticas innovadoras y seguras en colaboración con la comunidad científica para satisfacer las necesidades de aquellos que viven con esta patología.
En Emilia Romagna, alrededor de 15 mil pacientes son diagnosticados con la enfermedad de Crohn, de los cuales 7 mil reciben tratamiento en Bolonia. Esta enfermedad está en aumento, con un número creciente de pacientes complejos que requieren atención especializada de tercer nivel. En este sentido, Mirikizumab se presenta como una opción terapéutica innovadora y adaptada a las necesidades individuales de los pacientes que no han respondido adecuadamente a tratamientos anteriores.
Paolo Gionchetti, Profesor de Medicina Interna y Director de la Unidad de Enfermedades Inflamatorias Intestinales Crónicas en el IRCCS Aou Policlinico Sant’orsola en Bolonia, comenta sobre la aprobación de Mirikizumab, un anticuerpo interleucina-23p19 que ofrece una alternativa a los pacientes que han tenido respuestas inadecuadas, pérdida de respuesta o intolerancia a terapias biológicas convencionales.
En resumen, Mirikizumab ha demostrado mejoras significativas en pacientes con enfermedad de Crohn en estudios clínicos, lo que representa una esperanza para aquellos que enfrentan complicaciones no controladas. Su aprobación es un paso importante en el camino hacia una mejor calidad de vida para los pacientes con esta enfermedad. Además, casi el 90% de los pacientes que lograron una respuesta clínica y endoscópica después de un año en el estudio VIVID-1 mantuvieron la remisión clínica en el segundo año de tratamiento. También se observó que el 32.5% de los pacientes tratados experimentaron una mejora en la respuesta endoscópica a los 3 meses, en comparación con el 12.6% en el grupo de placebo. Elias Khalil, presidente y CEO de Italia Hub de Lilly, comentó: «Esta aprobación es una oportunidad importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Crohn. Nuestro compromiso es proporcionar soluciones terapéuticas innovadoras y seguras, en colaboración con la comunidad científica para satisfacer las necesidades de aquellos que viven con esta enfermedad».
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