Día de la ELA: una jornada para impulsar la investigación sobre enfermedades raras.

(Adnkronos) – «Las asociaciones son clave para evitar que las personas se sientan solas: nadie debería sentirse solo, nadie debería quedarse atrás». Así lo expresó María Teresa Bellucci, viceministra de Trabajo y Políticas Sociales, durante la iluminación en verde del Palacio Chigi y otros monumentos y municipios en el marco del Día Nacional de la ELA, la esclerosis lateral amiotrófica, que se celebra por iniciativa de Aisla, el 14 y 15 de septiembre. «Estos dos días nos recuerdan a todos que debemos contribuir a la investigación, ya que es lo que realmente puede cambiar la vida de las personas que sufren de ELA hoy, así como de aquellos que podrían verse afectados por esta enfermedad en el futuro y tener más esperanza en una vida digna y solidaria que garantice la unión de todos», concluyó.[email protected] (Información web)