El Extremadura conjunta ha puesto en marcha una ayuda económica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), por la que recibirán 2.000 euros al año con el objetivo de «mejorar la calidad de vida de estas personas durante la fase de desarrollo de esta enfermedad».
El Consejo de Gobierno aprobó este decreto de ayudas, que «no tiene precedentes en Extremadura», según explicó la portavoz de la CA, Victoria Bazaga, en una rueda de prensa este martes en Mérida, en la que indicó que el Ejecutivo regional destina 200.000 euros en la primera llamada para esta ayuda.
El objetivo de esta ayuda, que será de 2.000 euros anuales, es «promover, proteger y garantizar a estas personas el pleno ejercicio de sus derechos» y mejorar su calidad de vida durante las diferentes fases del desarrollo de la enfermedad», promoviendo una vida más autónoma en su entorno habitual”.
En su intervención, el portavoz del Consejo de Administración explicó que la ELA es «una enfermedad que provoca parálisis muscular progresiva», por lo que su evolución «repercute paulatinamente en los pacientes que sufren limitaciones en el desarrollo de sus actividades diarias».
Por ello, «las familias con ELA hacen grandes esfuerzos económicos para costear tratamientos que mejoren esta atención», por lo que «requiere atención, compromiso y actuación eficaz» por parte del Gobierno, ha apuntado Bazaga, quien considera que «estas ayudas directas ayudarán a cubrir algunas de las necesidades básicas de estos pacientes.
Estas ayudas se publicarán en los próximos días en el Boletín Oficial de Extremadura (DOE), y podrán ser beneficiarias las personas diagnosticadas de ELA que estén empadronadas y domiciliadas en cualquier ciudad de la región.
El Departamento de Sanidad y Servicios Sociales es «consciente de las especiales necesidades de atención y apoyo» que tienen estos pacientes, que «cada vez más necesitan ayuda para realizar las actividades de la vida diaria».
